ELISA（酶联免疫吸附实验）试剂盒广泛应用于生物医学研究、临床诊断和食品安全等领域，具有检测灵敏度高、特异性强等优点。然鹅，宝子们在做ELISA实验的时候常常会遇到以下问题：

1. 操作复杂性：步骤较多，需要准确的实验技术和设备，初学者可能会遇到困难。

2. 时间耗费：整个检测过程通常需要数小时到一天不等，特别是样品处理和洗涤步骤占用了较多时间。

3. 特异性和敏感性：尽管ELISA具有较高的特异性，但某些情况下可能受到交叉反应的影响，导致假阳性或假阴性结果。

4. 样本类型限制：某些ELISA试剂盒可能仅限于特定类型的样品（如血清、血浆等），限制了它们的应用范围。

5. 保存条件和期限：ELISA试剂盒对温度、湿度等保存条件要求较高，长时间保存可能影响试剂的活性。

6. 定量准确性：对于低浓度的目标分子，定量的准确性可能受到其他成分的干扰。

为了帮助宝子们顺利做出ELISA实验，Abbkine开发出了一系列的ELIKINE试剂盒，具有以下五点优势：

一、高品质抗体对和标准品，灵敏度高，特异性强；

二、使用便捷，品类齐全；

三、提供48T小包装，自由选择规格，可拆卸式酶标板设计；

四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

五、专业的技术支持，提供售后服务。

不同类型样本的前处理方法是怎样的呢？

1.血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。

2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-2Na，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。

3. 细胞培养上清（液体样本）：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。

4. 组织匀浆：用预冷的PBS匀浆,于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

5.细胞匀浆液：细胞数量(大于 106个)

1）贴壁细胞需要先用胰酶消化，离心收集细胞（悬浮细胞可直接离心收集） ；

2）将收集到的细胞用冷PBS 洗3次；

3）物理方法裂解细胞（可先超声破碎细胞，再反复冻融） ：

⇒ 超声破碎：取适量PBS 重悬细胞，用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂；

⇒ 反复冻融：将待破碎的细胞在-20 度以下冰冻，室温融解，反复3次，使细胞溶胀破碎；

4）将标本于2-8 ℃，1500×g 离心 10 分钟，收集上清备用。

6. 其它生物样品（固体代谢物）：如固体生物代谢物，按组织样本处理方法操作，悬浮物应离心去除。

ELISA试剂盒应该如何保存呢？

ELISA实验步骤是怎样的呢？

ELISA标曲如何制作？

CurveExert 1.4操作步骤链接

英文官网

https://www.abbkine.com/draw-elisa-standard-curve/

丁香通

https://www.biomart.cn/65256/news/2971280.htm

CurveExert 1.4软件下载链接

https://www.abbkine.com/curveexert-1-4-software/

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