线粒体呼吸链复合体Ⅲ活性检测试剂盒实验解决方案
发布时间:2025-02-12
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原理
线粒体呼吸链复合体Ⅲ(EC 1.10.2.2)又称CoQ-细胞色素C还原酶,广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中,是线粒体呼吸电子传递链主路和支路的共有成分,负责把还原型CoQ的氢传递给细胞色素C,生成还原型细胞色素C。CheKine™ 线粒体呼吸链复合体Ⅲ活性检测试剂盒(微量法)可检测生物体内线粒体呼吸链复合体Ⅲ活性,其原理是线粒体呼吸链复合体Ⅲ把还原型CoQ的氢传递给细胞色素C,生成还原型细胞色素C,与氧化型细胞色素C不同,还原型细胞色素C在550 nm有特征光吸收,因此550 nm光吸收增加速率能够反映线粒体呼吸链Ⅲ酶活性,可检测动、植物组织和细胞样本。
自备耗材
·酶标仪或可见分光光度计(能测550 nm处的吸光度)
·恒温箱、制冰机、低温离心机
·非聚苯乙烯材质的96孔石英/玻璃板或微量玻璃比色皿、可调节式移液枪及枪头
·去离子水
·匀浆器或研钵
试剂准备
ReagentⅠ:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。
Reagent II:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。
Reagent III:即用型;使用前,平衡到室温;4℃避光保存。
Reagent VI:即用型;使用前,平衡到室温;分装后-20℃避光保存6个月,避免反复冻融。
注意:Reagent VI对人体有毒和腐蚀性。处理时请小心,并注意有效的保护。避免与人体接触或直接吸入。
工作液的配制:临用前,将Reagent V转移到Reagent IV中混合溶解,用不完的试剂-20℃避光分装保存2周,避免反复冻融。如果检测样本是哺乳动物来源,请置于37℃孵育5 min;如果样本是其他物种,则置于25℃孵育5 min。
样本制备
注意:推荐使用新鲜样本,以保证酶的活力。
线粒体呼吸链复合体Ⅲ的提取:
1.准确称取0.1 g组织或收集500万个细胞,加入1 mL ReagentⅠ和10 µL Reagent III,用匀浆器或研钵冰浴匀浆;
2.离心匀浆液,600 g, 5 min, 4℃,收集上清液至另一新的离心管中,舍弃沉淀;
3.再次离心上清,11,000 g, 10 min, 4℃,沉淀即为提取的线粒体,用作第5步操作;
4.(选做)上清液即为胞浆提取物,可作为样本用于测定从线粒体泄漏的线粒体呼吸链复合体Ⅲ,用于判断线粒体提取效果;
5.在沉淀中加入200 µL Reagen II和2 µL Reagent III,充分重悬沉淀,用于下一步线粒体呼吸链复合体Ⅲ酶活性检测。
实验步骤
1.酶标仪或可见分光光度计预热30 min以上,调节波长至550 nm,可见分光光度计去离子水调零。
2.在96孔石英/玻璃板(非聚苯乙烯材质)或微量玻璃比色皿中加入25 µL Reagent Ⅵ和200 µL工作液,充分混匀后,准确反应2 min,然后加入10 µL样本充分混匀后,立即读取550 nm处0 min的初始吸光值A1和 2 min后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1。
注意:1. 为保证实验结果的准确性,需先取1-2个样做预实验,如果ΔA过高(高于1.0),可用Reagent II稀释样本后再测定,计算结果时注意乘以稀释倍数。若ΔA偏小,则可以通过增加加入的样本体积来提高检测数值,若ΔA出现负值,则说明样本中不含复合体Ⅲ或已降解。Reagent VI有腐蚀性,建议选用非聚苯乙烯材质的96孔石英/玻璃板。2. 线粒体呼吸链试剂盒是酶动力学原理的试剂盒,反应比较快,且反应趋于平衡之后,该可逆反应可能会出现负反应,建议如下:(1)样本组数:2-3个左右,该酶促反应速度快,且为酶促反应,需要把握好起始时间点和反应后的时间点;(2)仪器提前预热,且加样可安排在酶标仪旁边进行,加样混匀后直接放入;(3)如果ΔA偏小,可增加样本量(组织克重或者细胞数量),或者减少提取液用量;(4)样本尽量新鲜提取,如果不能马上使用,则把完整细胞或者分装的组织保存在-80℃,一个月内使用;(5)工作液临用前配制。3. 该试剂盒提取的样本也可以适用于KTB1850、KTB1860、KTB1880、KTB1890的测定。
结果计算
注意:我们为您提供的计算公式,包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。
A.使用96孔石英/玻璃板(非聚苯乙烯材质)测定的计算公式
1.按样本鲜重计算
单位的定义:每g组织在反应体系中每分钟生成1 nmol还原型细胞色素C定义为一个酶活力单位。
上清中复合体Ⅲ活力的计算:
复合体Ⅲ上清活力(U/g鲜重)=[ΔA上清×V反总÷(ε×d)×109]÷(W÷V提取×V样)÷T=1,243×ΔA上清÷W
沉淀中复合体Ⅲ活力的计算:
复合体Ⅲ沉淀活力(U/g鲜重)=[ΔA沉淀×V反总÷(ε×d)×109]÷(W÷V重悬×V样)÷T=249×ΔA沉淀÷W
样本复合体Ⅲ总活力的计算:
样本复合体Ⅲ总活力即为上清中复合体Ⅲ活力与沉淀中复合体Ⅲ活力之和。
按样本质量计算:复合体Ⅲ总活力(U/g鲜重)=1,243×ΔA上清÷W+249×ΔA沉淀÷W
2.按细胞密度计算
单位的定义:每1万个细胞每分钟生成1 nmol还原型细胞色素C定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅲ活力(U/104 cells)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样÷V重悬×500)÷T=0.497×ΔA
V反总:反应体系总体积,2.35×10-4 L;ε:还原型细胞色素C摩尔消光系数,19.1×103 mol/L/cm;d:96孔石英/玻璃板(非聚苯乙烯材质)光径,0.5 cm;109:单位换算系数,1 mol=109 nmol;V样:加入样本体积,0.01 mL;T:反应时间,2 min;ΔA上清:上清测定值;W:样本重量,g;V提取:提取体系体积,1.01 mL;ΔA沉淀:沉淀测定值;V重悬:重悬沉淀体积,0.202 mL;500:细胞总数, 500万。
B.使用微量玻璃比色皿进行测定的计算公式
将上述计算公式中光径d: 0.5 cm调整为d: 1 cm进行计算即可。
结果展示
实验实例:
1.取0.1 g小鼠肌肉组织进行样本处理,按照测定步骤操作,用96孔石英/玻璃板(非聚苯乙烯材质)测得:
ΔA上清=A2-A1=0.351-0.3413=0.0097
ΔA沉淀=A2-A1=0.3516-0.3494=0.0022
2.按样本质量计算得:
复合体Ⅲ上清活力(U/g鲜重)=1,243×ΔA上清÷W=1,243×ΔA上清÷W=1,243×0.0097÷0.1=120.571 U/g
复合体Ⅲ沉淀活力(U/g鲜重)=249×ΔA沉淀÷W=249×ΔA沉淀÷W=249×0.0022÷0.1=5.478 U/g
则复合体Ⅲ总活力(U/g鲜重)=1,243×ΔA上清÷W+497×ΔA沉淀÷W=120.571+5.478=126.049 U/g
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