KTB1910-CheKine™ 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法）在神经系统疾病研究中的应用

摘要：本研究运用 CheKine™ 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法），对神经系统疾病相关细胞及动物模型中的活性氧含量进行检测，分析 ROS 水平与神经系统疾病发生发展的关联，为揭示神经系统疾病发病机制及寻找潜在治疗靶点提供实验数据。结果表明，该试剂盒可准确检测神经系统相关样本的 ROS 含量，为神经系统疾病研究提供有力支持。

一、引言

神经系统疾病如阿尔茨海默病、帕金森病、脑缺血再灌注损伤等严重影响患者的生活质量和认知功能，其发病机制与氧化应激密切相关。活性氧在神经系统中异常积累可导致神经细胞损伤、凋亡，破坏神经递质平衡，进而引发神经系统功能障碍。准确测定神经系统中 ROS 含量对于深入研究神经系统疾病发病机制具有重要意义。CheKine™ 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法）为神经系统疾病氧化应激研究提供了高效的检测工具。

二、材料与方法

（一）材料

CheKine™ 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法）

神经母细胞瘤细胞 SH - SY5Y

阿尔茨海默病小鼠模型、脑缺血再灌注损伤大鼠模型

细胞培养及动物实验相关设备

荧光显微镜、活体成像系统（用于动物实验）、酶标仪

（二）方法

细胞实验：将 SH - SY5Y 细胞培养后，给予神经毒素（如 Aβ1 - 42、MPP + ）处理构建细胞损伤模型，利用试剂盒检测 ROS 含量，并检测细胞凋亡、神经递质释放等指标。

动物实验：对阿尔茨海默病小鼠模型及正常小鼠，通过活体成像系统检测大脑不同区域的 ROS 荧光信号强度。对脑缺血再灌注损伤大鼠模型，在再灌注不同时间点取脑组织，利用试剂盒检测 ROS 含量，并进行病理分析及相关蛋白表达检测。

三、结果

（一）细胞实验结果

神经毒素处理后的 SH - SY5Y 细胞 ROS 含量明显升高，Aβ1 - 42 处理 24 小时后，ROS 荧光强度增加约 4 倍。同时，细胞凋亡率上升，神经递质释放异常，ROS 含量与细胞凋亡率呈显著正相关（r = 0.82，P < 0.01）。

（二）动物实验结果

阿尔茨海默病小鼠大脑海马区、皮质等区域的 ROS 荧光信号强度显著高于正常小鼠，且与 β - 淀粉样蛋白沉积区域相关。脑缺血再灌注损伤大鼠在再灌注 6 小时后，脑组织 ROS 含量急剧升高，随后逐渐下降，但仍高于正常水平，且 ROS 含量升高与神经元损伤、炎症因子表达增加相关。

四、讨论

本研究利用 CheKine™ 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法）在细胞和动物水平揭示了神经系统疾病中 ROS 含量的变化规律及其与疾病相关指标的关系。该试剂盒在神经系统样本检测中具有良好的稳定性和准确性，能够为神经系统疾病氧化应激研究提供可靠数据。但在动物实验中，样本采集及处理过程较为复杂，需严格控制操作流程以保证结果准确性。未来可结合基因编辑技术，进一步研究特定基因对神经细胞 ROS 代谢的影响，深入揭示神经系统疾病发病机制。

五、结论

CheKine™ 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法）在神经系统疾病研究中具有重要应用价值，有助于深入理解神经系统疾病的氧化应激机制，为疾病治疗提供新靶点。

技术支持

亚科因（武汉）生物技术有限公司

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