产品英文名称 | Universal IP/Co-IP Toolkit (Magnetic Beads) |
产品中文名称 | 通用型免疫(共)沉淀(IP/Co-IP)工具箱(磁珠) |
试剂盒组分 | • Non-Denaturing Lysis Buffer-25 mL • Denaturing Lysis Buffer-25 mL • 10×Wash Buffer-20 mL • Protein A/G Magnetic Beads-0.45 mL • Elution Buffer-2 mL • Neutralization Buffer-0.2 mL • 100×Proteinase Inhibitor Cocktail-0.2 mL • Mouse IgG (1 mg/mL)-30 μL • Rabbit IgG (1 mg/mL)-30 μL • IPKine™ HRP, Goat Anti-Mouse IgG LCS-30 μL • IPKine™ HRP, Mouse Anti-Rabbit IgG LCS-30 μL |
特点&优势 | • 高效:高效的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率,节省抗体用量; • 便捷、通用:综合 IP/Co-IP和WB实验所需的所有必要缓冲液,可同时满足样本IP/Co-IP或WB需求; • 可靠、稳定:包含即用型IP negative control,可排除IgG本身和目的蛋白或其它特定生物分子的非特异性结合,确保IP抗体的特异性;包含独特的IPkine™ 二抗,完美消除重链干扰。 |
保存建议 | 依据说明书建议保存条件储存。 |
运输条件 | 蓝冰运输 |
警告 | 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。 |
背景 | 免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)是利用固定在磁珠或琼脂糖等固相支持物上的特异性抗体对抗原进行小型亲和纯化的方法。作为许多蛋白学相关研究的重要环节,IP可用于检测蛋白质的存在、相对丰度、蛋白表达的上下调、蛋白质稳定性及相互作用等。 |
Fig.1 Protein was extracted from the non-denaturing Lysis Buffer, then it was verified by Co-IP. While the whole cell lysates (Input) and Co-IP samples were validated with Stat1 monoclonal antibody, Stat2 polyclonal antibody, and GAPDH monoclonal antibody respectively by WB.
该试剂盒中非变性裂解液中的去垢剂主要是非离子型去垢剂Triton-X100。
包涵体蛋白本身为未完全折叠的蛋白质,常规提取出来是没有活性的,通过蛋白复性操作后,可正常使用该盒子。
该蛋白酶抑制剂中不含有EDTA,不会对质谱结果造成影响,可在蛋白提取后放心进行质谱。
作者:J Gao, Z Zhang, JY Yan, YX Ge, Y Gao 杂志名称:International Journal of Molecular Medicine IF:5
作者:Zhou, Xuan, et al. 杂志名称:The FASEB Journal IF:2
作者:Mi K, Zeng L, Chen Y 杂志名称:Cellular Signalling IF:5
作者:Zhou, Xuan, et al. 杂志名称:The FASEB Journal IF:5
作者:Zhu Y, He L, Zhu Y, et al 杂志名称:Molecular Medicine IF:6